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企业产品标准备案是企业依法将批准发布的企业产品标准告知标准化行政主管部门，并由标准化行政主管部门存档备查的行为。备案后的企业产品标准可以依法作为监督检查的依据。企
化妆品出口欧盟CPNP注册问答详解
1，什么是 CPNP A：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化 妆品法规(EC) No 1223/2009中第13章（一般化妆品）和16章（含纳米材料化妆品）的规 定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。2，什么是化妆品 A："化妆品"是指任何旨在与人体外部部位（皮肤、表皮、头发系统、指甲
ISO 22716化妆品良好生产规范介绍
ISO 22716是国际标准化组织（International Organization for Standardization, ISO）制定的化妆品良好生产规范（Cosmetic Good Manufacturing Practices, CGMP）标准，旨在为化妆品行业的生产、控制、储存、配送等全生命周期过程提供一套全面、系统、科学的管理框架，确保化妆品产品的安全、质量、功效和消费者权益。以
2023中国化妆品出口额达65.1亿美元，化妆品FDA/SCPN认证找中为检验
近年来我国化妆品出口市场规模逐年扩大，国产化妆品品牌异军突起，整个化妆品行业发展势头良好，下面中为检验小编将为大家介绍2023年我国化妆品出口市场整体情况。 一、化妆品出口表现强劲 2023年，中国化妆品产业在全球舞台上的表现引人瞩目，出口额达65.1亿美元，同比劲增16.7%，而进口额为179.4亿美元，同比下降19.4%。尽管全年贸易总额因进口业绩下滑影响，减少了12.2%，降至244.5亿美
FDA化妆品注册
1、什么是 FDA 化妆品注册FDA 是美国食品药品监督管理局的简称。出口到美国的化妆品，也要受到美国FDA 的监管，要进行 FDA 注册备案。注册即备案、报备的意思，经过注册后 会有注册号码，可以清关(过海关)。当然并不是出口到美国的化妆品才要注册FDA， 美国本土的化妆品也同样需要注册。这些都是为了美国更好的管理化妆品在市场上的销售。2、FDA 注册是强制的吗是强制的。2023 年 5 月份，
化妆品出口注册
1激光安全检测IEC 60825-1/GB 7247.12电气安全检测IEC 60204-1、GB/T 103203激光性能检测峰值波长、谱宽度（线宽）、连续功率等4激光产品认证激光产品CE认证、激光产品FDA认证
英国化妆品SCPN
化妆品欧盟CPNP和英国SCPN 1，什么是CPNP，什么是SCNPA：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化妆品法规 No 1223/2009中第13章和16章的规定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。是英国脱欧后化妆品通报的管制方式。含纳米材料的化妆品至少在上市前6个月进行通报。法规意义上由负责人进行通报，负责人即为欧洲负责公司，所以提供资料中需有明确的欧洲/英国负责公司信息和具体联系方式。
欧盟化妆品CPNP
化妆品欧盟CPNP和英国SCPN 1，什么是CPNP，什么是SCNPA：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化妆品法规 No 1223/2009中第13章和16章的规定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。是英国脱欧后化妆品通报的管制方式。其实质和管制要点和欧盟基本一致。含纳米材料的化妆品至少在上市前6个月进行通报。法规意义上由负责人进行通报，负责人即为欧洲负责公司，所以提供资料中需有明确的欧洲/英国负责公司信息和具体联系方式。
化妆品良好生产ISO 22716
ISO22716/GMPC认证适用范围: 化妆品原料:油性原料、粉质原料、胶质原料、植物原料、表面活性剂、保湿剂、粘结剂、防氧化剂、防腐剂、抗氧化剂、香料及天然添加剂等 清洁类化妆品:洗面奶、卸妆水、清洁霜、面膜、洗发液、洗甲液、唇部卸妆液等 护理类化妆品:护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、护甲水、润唇膏等 美容/修饰类化妆品:粉饼、烟脂、眼影、眼线笔、香水、定型
CPNP怎么注册？CPNP注册流程介绍
CPNP怎么注册？CPNP注册流程是怎样的？今天就带您了解CPNP注册的相关问题。注册CPNP之前我们首先需要了解CPNP。CPNP全称为The Cosmetics Products Notification Portal，是针对所有出口欧盟化妆品的产品注册。在欧盟境内销售化妆品的卖家都必须注册CPNP。CPNP并不是我们理解的那种证书，而是指化妆品产品通报计划（Cosmetic Product
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电
SAA认证相关解析
生活中接触到的多数产品，出口到澳洲（澳大利亚），需要满足澳洲法规要求，以使产品符合澳洲当地电气安全和电磁兼容安全要求。电气安全，全称是Electrical Product Certificate Of Conformity，又叫电气产品安全符合性证书，针对的是产品电气安全，即常说的安规。我们常说的SAA证书，指的就是这个电气产品安全符合性证书。但是SAA其实只是一个发证机构，名称是SAA App
史上最全FDA、ErP、DOE认证和测试要求全汇总！
中为检验为大家整理了亚马逊常见的产品认证和测试等要求。史上最全的亚马逊产品认证和测试要求，全都在这里了，无论是针对北美站，还是欧洲站还是日本站，你想知道的亚马逊产品认证和测试知识，这里都有！本次亚马逊产品认证覆盖范围广，无论是UL认证、CPC认证、FDA认证、FCC认证，CE认证、UKCA认证，GS认证、还是PSE认证都有详细的认证要求介绍，覆盖品类齐全，上到儿童玩具CPC认证，下到食品，化妆品，
UL认证介绍，中为检验UL认证专业高效
今天，中为检验小编将带大家了解UL认证的相关内容，接下来我们将从UL认证的定义、UL认证的起源和历史，UL认证的标准，UL认证的流程，UL认证的范围，UL认证需要提供的资料六个方面，带大家深入了解UL认证。 一、UL认证的定义 UL认证是由美国保险商实验室（Underwriters Laboratories Inc., UL）提供的第三方产品安全认证服务。它是一个独立、非营利的第三方安全科学组织，
美国能效DOE注册
出口到美国的产品，在美国能效DOE范围内的，必须要满足相关标准要求。对于不同产品，有不同的法规来规范产品的能效限值。DOE能效，必须要检测+注册才能完成，完成后大部分产品还有能效标签。1、什么是DOE？DOE是DEPARTMENT OF ENERGY 的首字母，DEPARTMENT OF ENERGY中文叫美国能源部，其职责是规范消费品能源消耗，能源节约。所有在范围内的产品，所做的检测+注册，并且
激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
美国能效DOE认证介绍，中为检验DOE认证检测机构
中为检验将为大家介绍美国能效DOE认证的有关内容 （一）DOE是什么？ DOE，全称为Department of Energy，即美国能源部，是美国联邦政府的一个行政机构，负责制定和执行国家能源政策，管理国内能源生产和消耗，促进能源效率、可再生能源和清洁能源技术的发展，以及保障国家核安全。在能效认证领域，DOE扮演着重要角色，通过制定并实施一系列能效标准和法规，旨在提高各类电器和消费类电子产品的能
激光头测试方法介绍，中为检验提供激光设备检测认证服务
激光头是一种集成有激光光源、光学系统、驱动与控制电路的精密组件，主要用于产生并导向特定波长、功率、模式的激光束，应用于各种需要精确光束定位、加工、检测或信息读取的场景。 接下来中为检验小编为您介绍关于激光头的详细内容： 一、激光头的用途与应用 用途：1. 信息存储读写：激光头是CD、DVD、蓝光光驱等光存储设备的核心部件，用于读取或刻录光盘上的微小凹坑（代表二进制数据），实现数据的高速读取和写入
激光医疗产品和非相干光医疗产品检测认证
光学安全是特标或者转标，仅针对有激光和非激光治疗功能的医疗产品。这里先解释激光的定义：具有波长单一、能量集中的特点的光，属于激光。 激光有其优越性，比如脱毛仪。强脉冲光脱毛仪是国内卖的比较多的类型，对皮肤造成的不适比较明显。激光脱毛仪给人的感觉比较平和。 激光的特点：准直性、发散性、脉冲性、连续性；波长线宽10nm以内。 误
中为检验带你认识激光灯，激光灯测试流程介绍
在黑夜的舞台上，有一种光芒，以科技为笔，绘出未来画卷。它，就是激光灯——超越传统照明界限，赋予空间无限创意与魅力的光影魔术师。激光灯，以毫米级的精准控制，挥洒出万千色彩与形态。无论你是设计师，渴望在建筑立面描绘梦幻光雕；或是导演，期待为舞台演出打造震撼视觉盛宴；亦或是商家，意欲以独特光影吸引顾客目光……只需指尖轻触，激光灯便能将你的灵感瞬间转化为现实，让艺术随心所欲，让视觉无界延伸。 今天中为检验
激光安全认证之激光FDA认证具体内容讲解，中为检验值得信赖
激光产品出口到美国基本都需要做FDA认证，激光产品FDA认证的流程是什么，激光企业如何进行激光产品FDA认证，对于以上问题，中为检验小编将在本篇文章中为大家详细解答。21 CFR 1040.10是美国食品药品监督管理局（FDA）下属的设备和放射健康中心（CDRH）制定和监管的一部法规，专门针对激光产品的安全性能。这一法规详细规定了激光产品的制造、进口、销售和使用过程中必须遵守的安全要求，以保护公众
欧盟ErP能效标准介绍，ErP认证找中为检验
一、欧盟ERP能效标准是什么？欧盟ERP认证怎么认证？对于很多国内制造商来说，将商品出口到欧盟需要经过一系列产品认证流程，其中欧盟ERP能效认证就是其中一个。接下来中为检验小编带大家熟悉欧盟ERP能效标准和ERP认证的相关知识。首先，欧盟ERP（Energyrelated Products）能效标准是一系列针对能源相关产品的能效要求、测试方法和标签制度，旨在提高能源利用效率、降低能源消耗、减少环境
化妆品出口欧盟CPNP注册问答详解
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激光安全标准：GB7247.1标准、IEC60825-1标准和21 CFR 1040.10标准的区别
GB7247.1标准、IEC608251和21 CFR 1040.10均为针对激光产品安全性的国家标准或国际标准。虽然这三个标准在宗旨上都是为了保护人们免受激光辐射的危害，但在制定机构、适用范围、具体要求和执行力度等方面存在一定的区别。下面对这三个标准进行详细比较： GB7247.1标准 制定机构：中国国家标准化管理委员会（SAC），代表中国国家层面的标准化权威机构。 适用范围：主要适用于在
激光打标机认证，中为检验激光检测认证高效可靠
在众多的激光设备中有一种激光设备叫激光打标机。今天中为检验小编将带大家了解激光打标机的相关知识。激光打标机是一种利用激光束在各种材料表面永久标记图案、文字或商标的设备。激光打标机到底是怎么工作的呢？下面是激光打标机的详细介绍：1. 工作原理：激光打标是通过激光的高能量光束照射到物体表面，使表层物质蒸发露出深层物质，从而刻划出所需的图案或文字。2. 主要分类： 按激光波长分：例如532nm、8
商城质检介绍
商城质检，即商城商品质量检查，是一个全面评估商品是否符合质量标准和消费者期望的过程。这个过程通常包括以下几个关键内容： 1. 外观检查：检查商品的外观是否有瑕疵，如划痕、裂纹、色差、变形等，确保商品外观符合产品描述和质量要求。 2. 功能测试：对商品的功能性进行测试，确保所有功能正常运作，没有缺陷或故障。 3. 安全性评估：确保商品符合安全标准，没有安全隐患，比如电器产品的电线是否合规，玩具是否含
ISO 22716化妆品良好生产规范介绍
ISO 22716是国际标准化组织（International Organization for Standardization, ISO）制定的化妆品良好生产规范（Cosmetic Good Manufacturing Practices, CGMP）标准，旨在为化妆品行业的生产、控制、储存、配送等全生命周期过程提供一套全面、系统、科学的管理框架，确保化妆品产品的安全、质量、功效和消费者权益。以
2023中国化妆品出口额达65.1亿美元，化妆品FDA/SCPN认证找中为检验
近年来我国化妆品出口市场规模逐年扩大，国产化妆品品牌异军突起，整个化妆品行业发展势头良好，下面中为检验小编将为大家介绍2023年我国化妆品出口市场整体情况。 一、化妆品出口表现强劲 2023年，中国化妆品产业在全球舞台上的表现引人瞩目，出口额达65.1亿美元，同比劲增16.7%，而进口额为179.4亿美元，同比下降19.4%。尽管全年贸易总额因进口业绩下滑影响，减少了12.2%，降至244.5亿美
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1、什么是 FDA 化妆品注册FDA 是美国食品药品监督管理局的简称。出口到美国的化妆品，也要受到美国FDA 的监管，要进行 FDA 注册备案。注册即备案、报备的意思，经过注册后 会有注册号码，可以清关(过海关)。当然并不是出口到美国的化妆品才要注册FDA， 美国本土的化妆品也同样需要注册。这些都是为了美国更好的管理化妆品在市场上的销售。2、FDA 注册是强制的吗是强制的。2023 年 5 月份，
《2024中国激光产业发展报告》揭示激光产业活力与创新态势
中为检验小编为您带来最新激光产业发展研究报告。 2024年3月29日，中国激光产业发展年度盛事——《2024中国激光产业发展报告》发布活动暨中国光谷绿色激光产业交流会在武汉未来科技城园区圆满举办。 本次活动由中国光学学会指导，武汉未来科技城携手中国科学院武汉文献情报中心、武汉高科集团共同主办。 活动现场，《2024中国激光产业发展报告》（以下简称“报告”）正式发布，深度剖析了2023年中国激光产业
激光投影仪fda认证流程，中为检验提供一对一服务
一、美国fda认证是什么？ 首先让深圳中为检验小编带你了解美国fda认证。 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）认证，是指由美国FDA这一联邦政府机构对涉及食品、药品、医疗器械、化妆品、动物食品和药品、烟草产品的生产和销售过程进行监管，并根据相关法规对其进行审查、评估和批准的一种官方认可过程。 获得FDA认证，意味着产品、设施、生产工艺或相关
激光切割机：精密工艺的现代利器，检测认证工作任重道远
随着制造业的不断发展，对于加工精度和效率的要求日益提升。在众多切割技术中，激光切割以其高精度、高效率的特点成为工业生产中不可或缺的一部分。激光切割机作为一种先进的金属和非金属材料加工设备，已经广泛应用于航空、汽车、电子、医疗等众多领域。 激光切割是利用高能量密度的激光束照射材料表面，使材料迅速加热至熔化或汽化，同时通过与激光束同轴的高压气体吹走熔融物，从而实现材料的切割。与传统的机械切割方式相比，
激光防护效果OD值介绍以及在激光防护面罩领域的应用
在激光安全防护领域，光学密度（Optical Density，简称OD值）是一个非常关键的参数，它是评价激光防护眼镜、防护屏风或其它防护材料防护性能的核心指标之一。下面将从专业的角度详细介绍OD值的概念、计算方式、在激光防护中的意义以及选择原则。 一、概念与计算方式 光学密度（OD值）最初来源于光谱学，是指物质对光的吸收程度。在激光防护领域，OD值特指材料对某一特定波长激光的光强衰减程度，它是入射