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美容仪GB/T 36419检测、认证
摘要：美容仪类产品对于亚马逊等各电商平台，其合规性检测标准应该是GB/T 36419“家电和类似用途皮肤美容仪”，该标准覆盖全面，包含安规、EMC、激光、噪声、材料毒理性、检验规则、标志、说明、包装、运输和贮存。但是很多制造商是按照GB 4706.15“家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求”来做的检测报告或质检报告，这个是不符合要求的。以下就来阐述GB/T 36419和GB 47
激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
激光产业蓬勃发展 中为检验持续优化激光检测认证服务
我国激光产业，犹如一颗璀璨明星，在科技繁星的苍穹中熠熠生辉，正以前所未有的磅礴气势步入高速发展的黄金时代。它以其独特的光芒，映照出我国科技进步的崭新篇章，诠释着创新驱动发展战略的生动实践，昭示着制造业转型升级的澎湃动力。 这是一场汇聚尖端科技、激发创新活力、驱动产业升级的盛况空前的盛宴。我国激光产业在国家战略的有力引导下，政策的有力扶持下，市场需求的热浪催动下，犹如破茧成蝶，振翅翱翔于全球科技竞赛
激光笔背后的安全隐患，激光笔检测认证守护消费者安全
激光笔，又称为激光指示器或激光指针，是一种便携式的光学装置，它能够发出一道狭窄的光束，通常用于演示、教学或作为指向工具。激光笔的核心部件是激光二极管，这是一种能够发射特定波长光的半导体器件。根据激光笔发出的激光功率和波长的不同，它们可以分为几个不同的等级，从低功率的可见激光到高功率的潜在危险激光。 激光笔的工作原理相对简单。当电流通过激光二极管时，它会激发二极管中的电子，这些电子在返回到基态时会释
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
质量体系ISO 9001
ISO9001不是指一个标准，而是一类标准的统称，是由TC176（TC176指质量管理体系技术委员会）制定的所有国际标准，是ISO12000多个标准中最畅销、最普遍的产品。 ISO9001质量管理体系认证标准是很多国家，特别是发达国家多年来管理理论与管理实践发展的总结，它体现了一种管理哲学和质量管理方法及模式，已被世界上100多个国家和地区采用。 ISO9001国际质量管理体系标准是迄今为
北京科尔康安全设备制造有限公司
科尔康安全设备制造有限公司成立于1970年，隶属于英国上市公司Halma集团，专业从事研发、生产和制造气体检测仪器和系统，专注于气体安全，空气质量和气体过程控制领域。公司总部位于英国牛津，并在荷兰、美国、新加坡、印度、中东和中国设有分公司。2002年科尔康在北京成立了集研发、生产、销售为一体的全资子公司，并在上海、沈阳、成都、广州、西安、乌鲁木齐、杭州、南京、武汉等地设有办事处，提供完备的技术支持
激光IEC体系与FDA体系差异对比以及延伸
IEC体系下的激光等级： Class 1，Class 1M，Class 1C，Class 2，Class 2M，Class 3R，Class 3B，Class 4。 注：医用激光产品皆分为Class 1C FDA体系下的激光等级： Class I，Class IIa，Class II，Class IIIa，Clas
家用和类似用途皮肤美容器具检测要求
家用和类似用途电器安全第2-113部分： 含有激光和强光源的化妆品和美容护理器具的特殊要求 内容 备注 7.标志和说明 8.对触及带电部件的防护 第一部分的本条款适用。 9.电动器具的启
IEC 60335皮肤美容仪
家用和类似电器安全第2-115部分： 皮肤美容器具的特殊要求 内容 备注 7.标志和说明 8.对触及带电部件的防护 第1部分的本条款适用，除非有以下规定 补充 对于射频电器和电刺激器，应
欧盟照明产品光、电、色及能效指标要求
实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间：2019.12.25 ■法规实施时间：2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令
激光辐射产品IEC与FDA要求差异对比
IEC体系下的激光等级： Class 1，Class 1M，Class 1C，Class 2，Class 2M，Class 3R，Class 3B，Class 4。 注：医用激光产品皆分为Class 1C FDA体系下的激光等级： Class I，Class IIa，Class II，Class IIIa，Clas
一文全解欧盟照明产品ERP要求及能效标签EPREL注册
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防蓝光眼镜真的能防蓝光吗
越来越多的人，习惯在打开电子产品浏览时，先在鼻子上架上一副防蓝光眼镜。蓝光危害无处不在，视疲劳、视网膜损伤甚至失明都可能和蓝光有关。儿童防蓝光眼镜，看动画片、IPA