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美容仪GB/T 36419检测、认证
摘要：美容仪类产品对于亚马逊等各电商平台，其合规性检测标准应该是GB/T 36419“家电和类似用途皮肤美容仪”，该标准覆盖全面，包含安规、EMC、激光、噪声、材料毒理性、检验规则、标志、说明、包装、运输和贮存。但是很多制造商是按照GB 4706.15“家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求”来做的检测报告或质检报告，这个是不符合要求的。以下就来阐述GB/T 36419和GB 47
激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
激光头测试方法介绍，中为检验提供激光设备检测认证服务
激光头是一种集成有激光光源、光学系统、驱动与控制电路的精密组件，主要用于产生并导向特定波长、功率、模式的激光束，应用于各种需要精确光束定位、加工、检测或信息读取的场景。 接下来中为检验小编为您介绍关于激光头的详细内容： 一、激光头的用途与应用 用途：1. 信息存储读写：激光头是CD、DVD、蓝光光驱等光存储设备的核心部件，用于读取或刻录光盘上的微小凹坑（代表二进制数据），实现数据的高速读取和写入
激光发散角测试，中为检验激光设备检测认证机构
激光发散角是我们在进行激光产品检测时经常需要使用的一个性能参数，今天中为检验小编将带大家了解激光发散角测试的相关知识。 激光发散角是指激光束在传播过程中，其截面直径随着距离的增加而扩大的现象所对应的角度量。它是评价激光束质量、聚焦性能和远距离传输特性的重要参数之一。 （一）激光发散角定义 定义：激光发散角，记作θ，是指从激光束最窄处（通常指近场或最小束腰处）沿光轴方向，经过一定距离后，光束直径增
医疗器械常见检测标准
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
重磅升级！中为检验完成CNAS和CMA扩项
经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）及检验检测机构资质认定标志（CMA）专家组评审，深圳市中为检验技术有限公司再次顺利通过了CNAS扩项和CMA扩项。本次扩项覆盖激光、光生物安全、医疗器械、家用电器、信息技术等领域。扩充多项资质能力，更好地为客户提供更高质量、符合法规要求的检测注册服务。一、关于CNAS和CMA中国合格评定国家认可委员会（CNAS）是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由
激光能量测试 中为检验提供一站式激光检测服务
在日常的激光设备维护和激光安全认证过程中，我们会涉及到一项测试工作，那就是激光能量测试，接下来中为检验小编将带你了解激光能量测试的相关内容。 什么是激光能量测试？ 激光能量测试是一种测量激光输出能量的方法，特别适用于脉冲激光器。 激光能量测试是评估激光器性能的重要组成部分，涉及到对激光辐射参数的精确测量，包括但不限于激光的总能量、能量密度、脉冲能量、平均功率、峰值功率以及能量分布等特性。 激光能量
FDA化妆品注册
1、什么是 FDA 化妆品注册FDA 是美国食品药品监督管理局的简称。出口到美国的化妆品，也要受到美国FDA 的监管，要进行 FDA 注册备案。注册即备案、报备的意思，经过注册后 会有注册号码，可以清关(过海关)。当然并不是出口到美国的化妆品才要注册FDA， 美国本土的化妆品也同样需要注册。这些都是为了美国更好的管理化妆品在市场上的销售。2、FDA 注册是强制的吗是强制的。2023 年 5 月份，
激光产业蓬勃发展 中为检验持续优化激光检测认证服务
我国激光产业，犹如一颗璀璨明星，在科技繁星的苍穹中熠熠生辉，正以前所未有的磅礴气势步入高速发展的黄金时代。它以其独特的光芒，映照出我国科技进步的崭新篇章，诠释着创新驱动发展战略的生动实践，昭示着制造业转型升级的澎湃动力。 这是一场汇聚尖端科技、激发创新活力、驱动产业升级的盛况空前的盛宴。我国激光产业在国家战略的有力引导下，政策的有力扶持下，市场需求的热浪催动下，犹如破茧成蝶，振翅翱翔于全球科技竞赛
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
UL标志
凡是带有 UL 列名标志的产品，表明该产品的代表性样品符合相关的 UL 安全标准。UL验证标志UL 验证标志是针对制造商为其产品所标示的营销宣传，如产品的性能表现、质量、功能等宣称，提供客观的、以科学为根据的第三方检测验证。UL环境声明验证标志UL 环境声明验证是针对产品某一方面的环保指标进行验证，合格的企业或制造商可以在产品包装和市场营销材料中使用 UL 环境声明验证标志。
检测方法验证
验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。 一、准确度： 是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。至少用9次测定结果进行评价。 二、精密度： 是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。 1、 重复性：相同条件下，一个分析人员
职业健康ISO 45001
ISO 45001 无论是未能保护工人免受有毒化学品的伤害，还是睡眠不足的员工遭遇致命车祸，每年都有数百万人在工作中受伤或死亡。随着世界上第一个职业安全健康国际标准的到来，许多这类事件将可以避免。本文揭示为何ISO45001可以真正改变世界各地数百万工人(和工作场所健康危险源)的处境。 世界上，每15秒钟就有一名工人死于工伤事故或疾病，153人受到工伤。最新数据显示，工伤事故正在增加，比三年前
北京科尔康安全设备制造有限公司
科尔康安全设备制造有限公司成立于1970年，隶属于英国上市公司Halma集团，专业从事研发、生产和制造气体检测仪器和系统，专注于气体安全，空气质量和气体过程控制领域。公司总部位于英国牛津，并在荷兰、美国、新加坡、印度、中东和中国设有分公司。2002年科尔康在北京成立了集研发、生产、销售为一体的全资子公司，并在上海、沈阳、成都、广州、西安、乌鲁木齐、杭州、南京、武汉等地设有办事处，提供完备的技术支持