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IC-ID认证概括
IC是IndustryCanada的英文缩写,IC规定了模拟和数字终端设备的检测标准,并规定对在加拿大销售的无线产品通过IC的认证。因此IC认证是无线电子电器产品进入加拿大市场的通行证和条件。根据IC认证的标准RSS-GEN以及标准ICES-003e中的相关要求,无线产品(如手机)符合相关EMC和RF的限值,并且符合RSS-102中SAR的要求。
EPA认证及测试实验室常用术语
EPA认证及测试实验室常用术语 AECD(Auxiliaryemissioncontroldevice):辅助排放控制装置 ASME(AmericanSocietyofMechanicalEngineers):美国机械工程师协会 ASTM(AmericanSocietyforTestingandMaterials):美国材料试验学会 CAA(CleanAirAct):空气清洁法令 CAA
EPA认证范围
EPA审核过程 EPA需要30天对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。*在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
EPA认证提交流程
前期工作 ·申请制造商代码 ·确定联络人 ·准备产品资料 ·以及对小发动机进行测试 ·提交申请 *产品资料包括产品技术资料,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业机密”。
EPA认证内容
EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助 EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA认证,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA认证就可以了;如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB认证。
DOE认证概括
美国能源部简称DOE,DOE依据美国能效相关法规颁布了DOE认证,其主要目的是节能减排、帮助用户节约电能,从而达到降低能耗需求、减少温室效应等相关作用。美国联邦法规明确指出:凡是进入美国市场的外接式电源供应器,都应达到小能效等级levelIV,且需在产品上明确标示出。不仅如此,也强制要求制造商、品牌商向DOE提交两份重要声明文件。DOE认证法规包含10CFR429和10CFR430,其中10CFR429规定了样品选用规范和报告规范,10CFR430则规定了测试方法和符合性宣告规范。
UL认证发展历程
UL始建于1894年,经过逾百年的发展,UL已成为世界知名的检测认证机构之一,其自身具有一整套组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在苏州,广州、东莞、上海、深圳、香港、台湾分别设立了实验室。
CEC认证测试准备条件
仪器必须根据IEC62301的标准进行校对,在测试功率在0.5W的时候,误差必须小于等于2%。⑶测试房间 根据IEC62301的标准要求,测试房间的空气流动必须在0.5m/s或者更小,周围的环境温度必须控制在23℃5℃的范围内,样品必须放在没有热传导的实验台上进行测试。在户外使用的产品,如果有附加的测试要求,必须在报告中说明出来。⑷测试电压 根据IEC62301的标准要求,测试电压的波动范围不能超过指定测试电压的1%,和指定测试频率的1%。
FCCID认证资料
1、使用说明书Usermanual 2、方框图BlockDiagram 3、电路原理描述OperationDescription 4、电路原理图Circuitschematic 5、RF调制方式RFmodulation 6、宣告的额定功率RatedPowerDeclaration 7、申请表TCBForm731 8、授权信POA 9、FCC保密信
FCC认证流程
厂家代码:为三位的数字或大写字母,由FCC直接发放;产品代码:为数字、字母、”-”组成,但其中不能有连续两个或两个以上的”-”使用,首位和末位也不能使用”-”,此代码位数长不超过14位,该号码客户可以自定。
FCC ID认证
FCCID=Granteecode+Productcode,FCCID认证是美国FCC认证的一种模式 需要认证的产品必须由称为FCCID的标识符进行唯一标识。FCCID由两部分组成:granteecode;产品代码。第2.926节中指定的受让人代码是一个三或五个字符的字母数字字符串,代表认证产品的受让人/申请人。受让人代码由委员会永久分配给一家公司,用于识别根据认证程序授权的射频设备。允许使用由字母数字字符分隔的连字符(-);不允许使用连续的连字符(-)。
FCC认证的好处
1、做过FCC认证的灯具在美国市场有很好的竞争力; 2、美国对法规标准比较严格,这样会提高我国在灯具生产上的严谨性; 3、在海关检查时减少被查处的风险,目前,美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴,中美贸易额呈逐年上升趋势,因此对美出口不容小觑,美国的产品技术标准、进口法规严谨,了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场。
FCC认证概括
FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和装备。根据美国联邦通讯法规相关部分中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证,所以FCC认证在美国是强制性的。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准,进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。
食品类FDA认证费用
食品类FDA认证费用 食品类产品做认证,美国FDA本身是不收费的,所以所花费的费用一般都是代理人费用。这个费用没有统一标准,2-3千一年或者7-8千一年都是有的,主要根据代理人的报价
医疗器械FDA认证费用
代理人咨询费:4500-1万人民币不等 II类医疗器械注册费用分两种: II类医疗器械有些可以豁免做510K,费用和1类差不多,可以按I类医疗器械来做FDA认证。II类医疗器械和不豁免510K认证费用: 申请美国制造商管制费:4624美金 510K报告审核费10566美金 代理人510K7-12万元人民币不等 III类医疗器械申请美国FDA认证费用 FDA制造商管制费:4624美金。
常见食品接触产品FDA检测项目
常见食品接触产品FDA检测项目:有机涂层,金属和电镀制品要求U.S.FDACFR21175.300. 纸制品要求U.S.FDACFR21176.170 木材要求U.S.FDACFR21178.3800 ABS要求U.S.FDACFR21181.32or180.22. 丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S.FDACFR21177.1010 食品容器的密封圈,密封衬垫要求,如硅橡胶圈U.S
药品FDA注册分类
对于人类:处方药非处方药 活性药物成分 顺势疗法药物医用气体对于动物(兽药):处方药和非处方药药用动物饲料容易忽略的属于药品类的产品:防晒霜,美白去皱抗痘面膜,去屑洗发水,含氟牙膏,免洗杀菌洗手液,消毒湿巾等。
医疗器械FDA分类
FDA不仅将产品分为三大类,还对每一个详细的分类进行了编码,并对其定义、法规进行了公布。例如在疫情期间大火的口罩,目前FDA针对口罩的分类Productcode快十来个,某些是一类的,某些是二类但豁免510k的,某些是需要510k才能列名的。FDA审评完成无误之后,确认产品的风险等级和目前美国市场上的同类产品风险等级保持一致后,即可分配510k号码。获得之后再进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并进行缴费注册。
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。
激光产品FDA认证流程
申请激光产品FDA需要提供以下资料:1.产品说明书2.激光测试报告3.激光路径图4.生产工厂品质品质流程5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等,6.样品1-2件7.激光通路图8.标签电子档9.品保方面的检测流程图; 生产,安装流程图,从来料到入仓的整个过程。