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IC认证工厂检验
IC认证标准 ICES-001:模拟设备 ICES-003:数字终端设备 RSSSeries:发射及接受设备 如ICES003:ITE产品及电脑周边办公设备等,ICRSSSeries低功率无线射频产品.如:RSS210,适用产品:无线鼠标和键盘、无线遥控玩具以及各种低功率无线射频产品,CS03
IC认证产品范围
IC认证产品范围1.灯具类产品 2.信息技术及周边产品 3.音视频产品 4.机械类产品 5.电设备 6.电信设备 7.医设备 IC认证须知 无线的产品做IC需要申请IC无线IC认证,如果客户在IC没有备案,则时间要比通常多5个工作日。
IC-ID认证概括
IC是IndustryCanada的英文缩写,IC规定了模拟和数字终端设备的检测标准,并规定对在加拿大销售的无线产品通过IC的认证。因此IC认证是无线电子电器产品进入加拿大市场的通行证和条件。根据IC认证的标准RSS-GEN以及标准ICES-003e中的相关要求,无线产品(如手机)符合相关EMC和RF的限值,并且符合RSS-102中SAR的要求。
EPA认证及测试实验室常用术语
EPA认证及测试实验室常用术语 AECD(Auxiliaryemissioncontroldevice):辅助排放控制装置 ASME(AmericanSocietyofMechanicalEngineers):美国机械工程师协会 ASTM(AmericanSocietyforTestingandMaterials):美国材料试验学会 CAA(CleanAirAct):空气清洁法令 CAA
EPA认证范围
EPA审核过程 EPA需要30天对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。*在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
EPA认证内容
EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助 EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA认证,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA认证就可以了;如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB认证。
DOE认证概括
美国能源部简称DOE,DOE依据美国能效相关法规颁布了DOE认证,其主要目的是节能减排、帮助用户节约电能,从而达到降低能耗需求、减少温室效应等相关作用。美国联邦法规明确指出:凡是进入美国市场的外接式电源供应器,都应达到小能效等级levelIV,且需在产品上明确标示出。不仅如此,也强制要求制造商、品牌商向DOE提交两份重要声明文件。DOE认证法规包含10CFR429和10CFR430,其中10CFR429规定了样品选用规范和报告规范,10CFR430则规定了测试方法和符合性宣告规范。
UL认证发展历程
UL始建于1894年,经过逾百年的发展,UL已成为世界知名的检测认证机构之一,其自身具有一整套组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在苏州,广州、东莞、上海、深圳、香港、台湾分别设立了实验室。
CEC认证测试准备条件
仪器必须根据IEC62301的标准进行校对,在测试功率在0.5W的时候,误差必须小于等于2%。⑶测试房间 根据IEC62301的标准要求,测试房间的空气流动必须在0.5m/s或者更小,周围的环境温度必须控制在23℃5℃的范围内,样品必须放在没有热传导的实验台上进行测试。在户外使用的产品,如果有附加的测试要求,必须在报告中说明出来。⑷测试电压 根据IEC62301的标准要求,测试电压的波动范围不能超过指定测试电压的1%,和指定测试频率的1%。
FCCID认证资料
1、使用说明书Usermanual 2、方框图BlockDiagram 3、电路原理描述OperationDescription 4、电路原理图Circuitschematic 5、RF调制方式RFmodulation 6、宣告的额定功率RatedPowerDeclaration 7、申请表TCBForm731 8、授权信POA 9、FCC保密信
FCC ID认证
FCCID=Granteecode+Productcode,FCCID认证是美国FCC认证的一种模式 需要认证的产品必须由称为FCCID的标识符进行唯一标识。FCCID由两部分组成:granteecode;产品代码。第2.926节中指定的受让人代码是一个三或五个字符的字母数字字符串,代表认证产品的受让人/申请人。受让人代码由委员会永久分配给一家公司,用于识别根据认证程序授权的射频设备。允许使用由字母数字字符分隔的连字符(-);不允许使用连续的连字符(-)。
FCC认证的好处
1、做过FCC认证的灯具在美国市场有很好的竞争力; 2、美国对法规标准比较严格,这样会提高我国在灯具生产上的严谨性; 3、在海关检查时减少被查处的风险,目前,美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴,中美贸易额呈逐年上升趋势,因此对美出口不容小觑,美国的产品技术标准、进口法规严谨,了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场。
FCC认证概括
FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和装备。根据美国联邦通讯法规相关部分中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证,所以FCC认证在美国是强制性的。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准,进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。
食品类FDA认证费用
食品类FDA认证费用 食品类产品做认证,美国FDA本身是不收费的,所以所花费的费用一般都是代理人费用。这个费用没有统一标准,2-3千一年或者7-8千一年都是有的,主要根据代理人的报价
医疗器械FDA认证费用
代理人咨询费:4500-1万人民币不等 II类医疗器械注册费用分两种: II类医疗器械有些可以豁免做510K,费用和1类差不多,可以按I类医疗器械来做FDA认证。II类医疗器械和不豁免510K认证费用: 申请美国制造商管制费:4624美金 510K报告审核费10566美金 代理人510K7-12万元人民币不等 III类医疗器械申请美国FDA认证费用 FDA制造商管制费:4624美金。
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。
FDA需要指定的认证实验室检测吗?
FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。
FDA认证简介
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
激光FDA认证安全事項
目的是防止工人在未暴露于激光辐射的情况下操作激光产品。此功能必须与激光产品的主电源开关或按键控制分开安装。也就是说,即使远程互锁连接器再次短路,激光产品也将保持激光发射停止状态,除非进行特定的手动操作,否则不会自动复位。
认证需要什么资料?
激光产品认证需要提供的资料如下:1、申请表、中英文说明书、电路图、PCB布局图2、元件清单、CD机芯规格书或JAQ报告3、激光通路图,标签电子档4、品保方面的检测流程图;生产、安装流程图5、整机测试6、完整样机两套
ERP什么是能效认证?
ERP能效认证,即Energy-relatedProducts,即能源相关产品。它包括那些ERP该指令涵盖的能源相关产品的部件作为最终用户投放市场或交付的独立部件,应能够独立评估环境影响。欧盟规定,在欧洲销售的所有电子电器产品都必须实现ERP检测或ERP认证要求。ERP认证也是CE能效认证部分于2013年3月1日强制执行。公司拥有一系列安全检测设备,可为客户提供服务ERP能效测试并出去相关测试报告。ERP指令是新的欧洲CE标志法规。
激光安全认证需要做哪些检测?
GB7247.1.激光安全等级检测处理要求。激光器的安全等级一般分为4级。基本上不会对眼睛造成伤害,可以保证设计安全,不需要特别管理。GB7247.1激光安全等级检测过程1.确定激光波长-波长不在400-6000nm因此,不考虑光化学危害,只考虑视网膜热危害。6,判断若条件3的测量结果小于1类AEL0.39mW,激光产品为1类。AEL,确定新的时间基准并继续测量。